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所有直讀光譜儀都可以達(dá)到ppm級(jí)的精度嗎？

直讀的檢測(cè)線(xiàn)是小于100ppm，也就是達(dá)到小數(shù)點(diǎn)后三位，0.001，檢測(cè)的元素0.01%或以上可以檢測(cè)出元素含量，可以檢測(cè)精度為萬(wàn)分之一。并不是所有直讀光譜儀的檢測(cè)限都是一樣的，不同廠家不同機(jī)型所達(dá)到的精度不同。

光譜分析是根據(jù)物質(zhì)的光譜來(lái)鑒別物質(zhì)，確定它的化學(xué)組成和相對(duì)含量，是一種靈敏快速的分析方法。生產(chǎn)過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)中，為了把控質(zhì)量，保證成品符合出廠和驗(yàn)收要求，都離不開(kāi)實(shí)時(shí)的化學(xué)成分檢測(cè)。

直讀光譜儀原理

直讀光譜儀原理是樣品經(jīng)過(guò)電弧或火花，每種元素發(fā)射光譜譜線(xiàn)強(qiáng)度正比于樣品中該元素含量，通過(guò)檢測(cè)發(fā)射光譜強(qiáng)度的能量大小來(lái)分析各元素的含量。

原子發(fā)射光譜分析所采用的原理是用電?。ɑ蚧鸹ǎ┑母邷厥箻悠分懈髟貜墓虘B(tài)直接汽化放電激發(fā)成原子蒸汽，當(dāng)物質(zhì)受到外界能量（電能和熱能）的作用時(shí)，核外電子就躍遷到高能級(jí)，處于高能態(tài)（激發(fā)態(tài)）電子是不穩(wěn)定的，激發(fā)態(tài)原子可存在的時(shí)間約為10^-8秒，它從高能態(tài)躍遷到基態(tài)，或較低能態(tài)時(shí)，把多余的能量以光的形式釋放出來(lái)。激發(fā)而發(fā)射出各元素的特征波長(zhǎng)，因?yàn)槊恳环N元素的基態(tài)是不相同的，激發(fā)態(tài)也是不一樣的，所以發(fā)射的光子是不一致的，也就是波長(zhǎng)不相同的。

依據(jù)波長(zhǎng)可以決定是哪一種元素，這就是光譜的定性分析。另一方面譜線(xiàn)的強(qiáng)度是由發(fā)射該譜線(xiàn)的光子數(shù)目來(lái)決定的，光子數(shù)目多則強(qiáng)度大，反之則弱，而光子的數(shù)目又和處于基態(tài)的。

用光柵分光后，成為按波長(zhǎng)排列的“光譜”，這些元素的特征光譜線(xiàn)通過(guò)出射狹縫，射入各自的感光器件，光信號(hào)變成電信號(hào)，經(jīng)儀器的控制測(cè)量系統(tǒng)將電信號(hào)積分并進(jìn)行模數(shù)轉(zhuǎn)換，然后由計(jì)算機(jī)處理，并打印各元素的百分含量。

光電直讀光譜儀雖然本身測(cè)量準(zhǔn)確度很高，但測(cè)定試樣中元素含量時(shí)，所得結(jié)果與真實(shí)含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素影響，有的材料本身含量就很低。有下面幾種情況，在檢測(cè)時(shí)可能產(chǎn)生誤差。

第一，標(biāo)樣對(duì)光譜儀結(jié)果精度的影響，標(biāo)樣和試樣的含量和化學(xué)組成不完全相同時(shí)，可能引起基體線(xiàn)和分析線(xiàn)的強(qiáng)度改變。

第二，標(biāo)樣與試樣的物理性能不完全相同時(shí)，激發(fā)特征譜線(xiàn)會(huì)有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。

第三，澆注的鋼樣經(jīng)過(guò)退火，淬火，回火，熱軋，鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時(shí)，測(cè)出的數(shù)據(jù)會(huì)有差別。

第四，熔煉過(guò)程中加入脫氧劑，去硫磷劑，混入未知合金元素，引起未知元素譜線(xiàn)的重疊干擾。

第五，樣品的元素分布不均勻，導(dǎo)致分析結(jié)果不同。

以上幾點(diǎn)是直讀光譜儀精度產(chǎn)生誤差的原因，若能避免，光譜儀的使用會(huì)更加方便。